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CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE
Indicazioni terapeutiche:
Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.
Posologia:
1?2 compresse rivestite 2?3 volte al giorno.
Principi attivi:
Una compressa rivestita contiene: principio attivo: imecromone 300 mg. Eccipienti: glucosio liquido, giallo tramonto (E110) Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti:
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio, glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).
Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
Avvertenze:
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che può provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio?galattosio non devono assumere questo medicinale.
Interazioni:
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
All?interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. La frequenza è definita come: Molto comune ? 1/10, Comune ?1/100, Non comune ? 1/.1000 e < 1/100; raro ?1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali Comune: diarrea Disturbi del sistema immunitario Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke?s edema e ipotensione che può evolvere a shock anafilattico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l?autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all?indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Sovradosaggio:
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio
Gravidanza ed allattamento:
I dati relativi all?uso di Cantabilin in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l?uso di Cantabilin durante la gravidanza. Non è noto se l?imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
- Detraibilità
- Si
- Forma Farmaceutica
- COMPRESSE RIVESTITE
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