Descrizione
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
L?azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell?ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
Flessibile, conformabile e ritagliabile.
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un?ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
- ulcere dell?arti inferiori;
- ulcere da pressione;
- lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
- ferite che guariscono per seconda intenzione.
Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free

Composizione
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).

Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato ?Safetac? della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell?essudato.
Mantiene l?ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un?iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.

Avvertenze
Per uso esterno.
In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell?ambiente.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l?efficacia e causare una contaminazione crociata.

Caratteristiche tecniche
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m²

Test	Risultato	Metodica applicata
Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h	23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h	EN 13726 -1 3.3
Assorbimento:	7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h	EN 13726 ? 1 3.3
Capacità di gestione dei fluidi	32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h	EN 13726 ? 1
Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg)	5,6g/g 0,40g/cm²	Metodo interno MHC
Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm	Approvato	EN 13795-4, ASTM F1671

Sterilità
Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Non risterilizzare.

Conservazione
Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall?esposizione diretta ai raggi del sole.
Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.

Formato

Cod. int. ditta	Dimensioni	N° pezzi
211015	cm 5x5	5
211100	cm 10x10	5
211200	cm 10x20	5
211300	cm 15x15	5
211400	cm 20x20	5