MICOXOLAMINA*EMULS CUT 30G 1%
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MICOXOLAMINA

Indicazioni terapeutiche:
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili

Posologia:
Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente: Micoxolamina crema ed emulsione cutanea La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravità della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1?2 settimane). Per prevenire le recidive è consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1?2 settimane. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva. Soluzione cutanea La soluzione cutanea è particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dall?infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3?5 minuti prima di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1?2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2?3 trattamenti alla settimana per 2?4 settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere proseguito per ulteriori 1?2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Principi attivi:
MICOXOLAMINA 1% CREMA 100 g di crema contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% EMULSIONE CUTANEA 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUZIONE CUTANEA 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo Ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti:
CREMA: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito?stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. EMULSIONE CUTANEA: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito?stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. SOLUZIONE CUTANEA: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.

Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Conservazione:
MICOXOLAMINA 1% Crema ? Nessuna. MICOXOLAMINA 1% Emulsione cutanea ? Nessuna. MICOXOLAMINA 1% Soluzione cutanea ? conservare a temperatura non superiore a 25° C.

Avvertenze:
Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: ? in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; ? nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; ? nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV; ? nei soggetti diabetici. L?impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.

Interazioni:
Non sono note.

Effetti indesiderati:
Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori.

Sovradosaggio:
Date le caratteristiche del prodotto, non sussistono rischi di sovradosaggio.

Gravidanza ed allattamento:
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l?allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

SUNRISE
025235033
EMULSIONE DERMATOLOGICA
F
Detraibilità
Si
Forma Farmaceutica
EMULSIONE DERMATOLOGICA

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