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GUAIACALCIUM COMPLEX 0,144 G/100 ML + 2 G/100 ML SCIROPPO
Indicazioni terapeutiche:
Sedativo della tosse.
Posologia:
Posologia Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2?3 volte al giorno. Modo di somministrazione Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.
Principi attivi:
100 ml di sciroppo contengono: Dropropizina 0,144 g; potassio solfoguaiacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para?idrossibenzoato, saccarosio, etanolo. Per l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.
Controindicazioni:
? Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ? Gravidanza e allattamento; ? Bambini al di sotto dei 13 anni d?età.
Conservazione:
Nessuna: conservare a temperatura ambiente.
Avvertenze:
Guaiacalcium complex contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza. Guaiacalcium Complex contiene metile para?idrossibenzoato Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Guaiacalcium Complex contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio?galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni:
L?alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l?effetto di altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l?autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all?indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio:
In caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).
Gravidanza ed allattamento:
Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l?allattamento.
- Detraibilità
- Si
- Forma Farmaceutica
- SCIROPPO
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